前立腺がん 頭頸部がん 肺がん 乳がん 胃がん 小腸がん 肝胆膵がん 大腸がん 直腸がん 泌尿器がん 卵巣がん 子宮がん 肝臓がん 膀胱がん 膵臓がん 膵体部がんなど 所在地
心筋障害、心不全、心タンポナーデ、心膜炎、心嚢液貯留があらわれることがある。特に本剤を高用量で投与する場合(造血幹細胞移植の前治療等)は、十分に注意すること。
7.3.4. 増量基準:1週間間隔投与法において、1回1000mg/uで投与を開始し、12週目までの忍容性が良好な場合には、1回1250mg/uに増量することができ、さらに18週目までの忍容性が認められる場合には、最大1回1500mg/uまで増量することができる。
Your hair ordinarily grows again when your therapy has finished. This may take numerous months and also your hair is likely to get softer. It may get more info also increase back a unique colour or be curlier than before.
末梢性浮腫、背部痛、筋痙縮、胸部不快感、粘膜の炎症、倦怠感、骨痛、胸痛、インフルエンザ
骨髄抑制等の副作用が増強することがあるので、異常が認められた場合には、減量、休薬等の適切な処置を行うこと。
こうしたことから、お酒に弱い人にはつらいと言えますし、タキソールを投与する日は、車で病院に行くことができなくなります。自分で運転すると、飲酒運転となってしまうからです。
編集・作図:編集部、 監修:所属専門医師。各領域の第一線の専門医が複数在籍。最新トピックに関する独自記事を配信中。
7.3.2. 減量基準:1週間間隔投与法において、好中球数減少<500/mm3未満>、Grade3の発熱性好中球減少症、血小板数減少<5万/mm3未満>、Grade3の非血液毒性、血清クレアチニン上昇<施設基準値の1.5倍を超える場合>程度の副作用が認められた場合は、休薬後の投与再開時に、投与量を1段階(250mg/u)ずつ減量すること(ただし、750mg/u未満での投与及び減量後の増量は行わないこと)(肝転移を有する患者では、1週間間隔投与法において、Grade3の非血液毒性<γ−GTPを除く>程度の副作用が認められた場合は、休薬後の投与再開時に、投与量を1段階(250mg/u)ずつ減量すること(ただし、750mg/u未満での投与及び減量後の増量は行わないこと))。
頻度は少ないですが、重篤なものとして、心臓機能の低下や呼吸器の障害が出ることがあります。したがって、投与前には心臓の機能を調べ、投与中も定期的に心機能のチェックをする必要があります。
ザノサー®点滴静注用1g は、 他の抗悪性腫瘍剤との併用は『併用注意』となっております。
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以下の病気・症状がみられる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください 重症感染症
本剤の投与は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本療法が適切と判断される症例についてのみ実施すること。また、治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分説明し、同意を得てから投与すること。